托马斯ü。施瓦茨

托马斯ü。施瓦茨

生物学鲍里斯magasanik教授

托马斯ü。施瓦茨调查通过生物膜,使用结构,生化和遗传工具沟通。

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教育

  • 博士,2000年,柏林自由大学
  • MS,1996年,生物化学,柏林自由大学
  • BS,1993年,生物化学,柏林自由大学

研究综述

我们的首要目标是了解如何信号分子和跨核膜的细胞核和细胞质之间传递。我们努力破解执行这些细胞过程的机械的机制和结构。

主要出版物

  1. torsina并与活化剂其疾病突变体络合的结构揭示原发性肌张力障碍的分子基础。 demircioglu,铁,索萨,BA,英格拉姆,J,ploegh,HL,施瓦茨,恩。 2016年5网上生活。
    DOI: 10.7554 / elife.17983结论:27490483
  2. 核孔复合体作为一种灵活和动态栅极。 knockenhauer,柯,施瓦茨,恩。 2016细胞164,1162年至1171年。
    DOI: 10.1016 / j.cell.2016.01.034结论:26967283
  3. 核孔的y复杂的原子结构。 凯利,K,knockenhauer,KE,kabachinski,G,施瓦茨,TU。 2015 NAT。结构。摩尔。生物学。 22,425-431。
    DOI: 10.1038 / nsmb.2998结论:25822992
  4. LINC络合物形成由三聚体太阳蛋白的结构域接口3种KASH肽的结合。 索萨,BA,rothballer,一,kutay,U,施瓦茨,恩。 2012年电池149,一○三五至四七年。
    DOI: 10.1016 / j.cell.2012.03.046结论:22632968
  5. 对于核孔复合体和囊泡大衣的共同祖先结构证据。 brohawn,SG,leksa,NC,矛,编辑,rajashankar,KR,施瓦茨,恩。 2008年理科322,1369年至1373年。
    DOI: 10.1126 / science.11​​65886结论:18974315

近期出版物

  1. 质量光度量化大分子机器的异质性。 自组织神经-塞格夫,一个,belacic,K,bodrug,吨,年轻,克,vanderlinden,室温,舒尔曼,BA,schimpf,J,弗里德里希,吨,浸涂,PV,施瓦茨,涂 等。。 2020 NAT COMMUN 11,1772。
    DOI: 10.1038 / s41467-020-15642-W结论:32286308
  2. 所述AAA + ATP酶torsina聚合成每圈8.5亚基空心螺旋管。 demircioglu,铁,郑,W,mcquown,AJ,麦尔,NK,屈臣氏,N,奇斯曼,即时通讯,DENIC,V,egelman,嗯,施瓦茨,恩。 2019 NAT COMMUN 10,3262。
    DOI: 10.1038 / s41467-019-11194-W结论:31332180
  3. 的LINC复杂的周质部分的重组纯化。 克鲁兹,VE,施瓦茨,恩。 2018方法摩尔生物学。 1840年,17-23。
    DOI: 10.1007 / 978-1-4939-8691-0_2结论:30141034
  4. 天然未折叠FG的重复稳定核孔复合物的结构。 onischenko,E,柄脚,JH,ANDERSEN,KR,knockenhauer,KE,瓦洛​​,P,derrer,CP,kralt,一个,穆勒,CF,陈,LY,施瓦茨,涂 等。。 2017年电池171,904-917.e19。
    DOI: 10.1016 / j.cell.2017.09.033结论:29033133
  5. 水泡性口炎病毒n个特定蛋白单结构域抗体片段抑制复制。 汉克,升,SCHMIDT,音响,knockenhauer,KE,桑色素,B,威兰,SP,施瓦茨,TU,ploegh,HL。 2017年EMBO代表。 18,1027-1037。
    DOI: 10.15252 / embr.201643764结论:28396572
  6. 流感病毒核蛋白特异性单域抗体片段的抗病毒机制。 汉克,L,knockenhauer,KE,啤酒,RC,面包车迪斯特,E,SCHMIDT,音响,施瓦茨,TU,ploegh,HL。 2016年7姆比奥,。
    DOI: 10.1128 / mbio.01569-16结论:27965447
  7. LINC络合物促进通过抑制非同源末端连接的部分同源重组。 劳伦斯,KS,塔普利,EC,克鲁兹,VE,李,Q,昂,K,鹿,KC,施瓦茨,TU,斯塔尔,DA,engebrecht,J。 2016年学家细胞生物学。 215,801-821。
    DOI: 10.1083 / jcb.201604112结论:27956467
  8. 亮氨酸传感器sestrin2的脱辅基结构仍然是难以捉摸的。 萨克斯顿,RA,knockenhauer,KE,施瓦茨,恩,萨巴蒂尼,DM。 2016年SCI信号9,ra92。
    DOI: 10.1126 / scisignal.aah4497结论:27649739
  9. torsina并与活化剂其疾病突变体络合的结构揭示原发性肌张力障碍的分子基础。 demircioglu,铁,索萨,BA,英格拉姆,J,ploegh,HL,施瓦茨,恩。 2016年5网上生活。
    DOI: 10.7554 / elife.17983结论:27490483
  10. 系统化的蛋白质 - 蛋白质相互作用的分析揭示了核孔复合intersubcomplex接触。 apelt,L,knockenhauer,KE,leksa,NC,benlasfer,N,施瓦茨,恩,stelzl,U。 2016摩尔。细胞蛋白质组学15,2594-606。
    DOI: 10.1074 / mcp.m115.054627结论:27194810
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