塔尼亚一个。面包师傅

塔尼亚一个。面包师傅

即C。生物学教授白石;调查员,霍华德休斯医学研究所

塔尼亚·贝克目前的研究探讨机制,并在细胞应激反应酶催化蛋白质折叠,ATP依赖的蛋白质降解和蛋白质组的重塑调控。

68-523

办公室

tabaker@mit.edu

电子邮件

教育

  • 博士学位,1988,斯坦福大学
  • BS,1983年,生物化学,威斯康星大学麦迪逊分校

研究综述

我们的目标是了解AAA + unfoldases和大分子机器背后的机制和监管从“CLP / HSP100家庭”蛋白质折叠酶。我们研究使用生物化学,结构生物学,分子生物学,遗传学,和单分子生物物理学这些生物催化剂。

奖项

  • 马哈雷特·麦维卡尔教职研究员,2008-2018
  • 国家科学院,委员,2007年
  • 艺术和科学,研究员,2005年的美国科学院
  • 霍华德休斯医学研究所,霍华德休斯医学研究所研究员,1994年

主要出版物

  1. 更严格的特异性正降解决定子适配器的结构基础。 斯坦因,BJ,批,RA,绍尔,室温,面包师,TA。 2016年结构24,232-42。
    DOI: 10.1016 / j.str.2015.12.008结论:26805523
  2. 线粒体clpx激活关键酶血红素生物合成和红细胞生成。 KARDON,JR,伊恩,YY,休斯顿,NC,布朗库,DS,hildick史密斯,GJ,李承晚,KY,爪子,BH,面包,TA。 2015年电池161,858-67。
    DOI: 10.1016 / j.cell.2015.04.017结论:25957689
  3. 由双环AAA +机蛋白质降解的机械化学基础。 奥利瓦雷斯,AO,nager,AR,iosefson,邻,绍尔,室温,面包,TA。 2014 NAT。结构。摩尔。生物学。 21,871-5。
    DOI: 10.1038 / nsmb.2885结论:25195048
  4. 由ATP燃料蛋白水解机单分子蛋白质解折叠和转运。 奥宾-担,我,奥利瓦雷斯,AO,绍尔,室温,面包,TA,郎,MJ。 2011年囊145,257-67。
    DOI: 10.1016 / j.cell.2011.03.036结论:21496645
  5. 正端规则识别的分子基础。 旺,KH,罗马-Hernandez的,G,准许,RA,绍尔,室温,面包,TA。 2008.摩尔。电池32,406-14。
    DOI: 10.1016 / j.molcel.2008.08.032结论:18995838
  6. 所述clpxp蛋白酶的细胞底物的蛋白质组发现揭示了五个类clpx识别信号。 弗林,JM,内尔,SB,金毅,绍尔,室温,面包师,TA。 2003摩尔。电池11,671-83。
    DOI: 10.1016 / s1097-2765(03)00060-1结论:12667450
  7. 对于clpxp降解机器特异性增强因子。 人Levchenko,I,赛德尔,米,绍尔,室温,面包,TA。 2000年理科289,2354-6。
    DOI: 10.1126 / science.289.5488.2354结论:11009422

近期出版物

  1. 抗霉素生物合成的调节是通过所述蛋白酶clpxp控制。 bilyk,B,金,S,法扎勒,一个,面包,TA,seipke,射频。 2020年5 msphere,。
    DOI: 10.1128 / msphere.00144-20结论:32269155
  2. ATP的燃料clpxp蛋白水解机的结构结合到蛋白底物。 飞,X,钟,TA,珍妮,S,史丁生,BM,面包,TA,哈里森,SC,绍尔,室温。 2020年9网上生活。
    DOI: 10.7554 / elife.52774结论:32108573
  3. 在clpap蛋白酶功能的非主导AAA +环作为抗失速电机加速蛋白质解折叠和转运。 kotamarthi,HC,绍尔,室温,面包师,TA。 2020细胞代表30,2644-2654.e3。
    DOI: 10.1016 / j.celrep.2020.01.110结论:32101742
  4. 线粒体clpx通过部分解折叠激活的重要生物合成酶。 KARDON,JR,moroco,JA,恩根,JR,面包师,TA。 2020年9网上生活。
    DOI: 10.7554 / elife.54387结论:32091391
  5. 基板侧链的子集和AAA +马达孔环之间的相互作用蛋白在确定抓地展开。 钟,TA,面包,TA,绍尔,室温。 2019年8网上生活。
    DOI: 10.7554 / elife.46808结论:31251172
  6. 在clpx IGF在CLPP结合,解离和蛋白质降解循环的作用。 阿莫尔,AJ,施密茨,KR,面包,TA,绍尔,室温。 2019年SCI蛋白质。 28,756-765。
    DOI: 10.1002 / pro.3590结论:30767302
  7. n中的LON AAA +蛋白酶对照组件和基板的选择域。 棕色,BL,老,EF,kalastavadi,吨,金,S,陈,JZ,面包,TA。 2019年SCI蛋白质。 28,1239年至1251年。
    DOI: 10.1002 / pro.3553结论:30461098
  8. 线粒体氨基乙酰丙酸合成酶,一键血红素生物合成酶的结构。 棕色,BL,KARDON,JR,绍尔,室温,面包师,TA。 2018年结构26,580-589.e4。
    DOI: 10.1016 / j.str.2018.02.012结论:29551290
  9. 机械蛋白解折叠和降解。 奥利瓦雷斯,AO,面包,TA,绍尔,室温。 2018年annu。转。生理学。 80,413-429。
    DOI: 10.1146 / annurev-生理学-021317-121303结论:29433415
  10. 在人类基因突变 clpx 提升水平 δ-氨基乙酰丙酸合成酶和原卟啉IX促进红细胞生成性原卟啉。 伊恩,YY,ducamp,S,范德华沃尔姆,LN,KARDON,JR,manceau,H,kannengiesser,C,bergonia,哈,kafina,MD,卡里姆,Z,gouya,升 等。。 2017年PROC。国家科。 ACAD。 SCI。美国。 114,e8045-e8052。
    DOI: 10.1073 / pnas.1700632114结论:28874591
更多出版物

多媒体