塞舌尔米。 VOS

塞舌尔米。 VOS

生物学助理教授

塞舌尔米。 VOS调查如何基因组组织和基因表达跨越分子尺度物理地联接。

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教育

  • 博士,2013年,美国加州大学伯克利分校
  • BS,2008,遗传学,佐治亚大学

研究综述

我们研究基因表达和基因组组织的相互作用。我们的工作重点是了解参与基因组结构和基因转录大分子机器是如何调节彼此的功能,以最终确定细胞命运和身份。我们采用范围广泛的方法,包括单粒子低温电子显微镜(低温EM),X射线晶体学,生物化学和遗传学机理上理解这些分子组装如何跨分子尺度彼此调节。

主要出版物

  1. 转录RNA的结构聚合酶II-核小体复合。 farnung,L,VOS,SM,克拉默,第2018 NAT COMMUN 9,5432。
    DOI: 10.1038 / s41467-018-07870-Y结论:30575770
  2. 暂停的转录复合物的pol II-DSIF-NELF的结构。 VOS,SM,farnung,L,urlaub,H,克拉默,第2018年自然560,601-606。
    DOI: 10.1038 / s41586-018-0442-2结论:30135580
  3. 激活的转录复合物的pol II-DSIF-PAF-SPT6的结构。 VOS,SM,farnung,L,boehning,米,wigge,C,椴树,一个,urlaub,H,克拉默,第2018年自然560,607-612。
    DOI: 10.1038 / s41586-018-0440-4结论:30135578
  4. 由染色体编码的调节蛋白IIA型拓扑异构酶的活性的直接控制。 VOS,SM,lyubimov,唉,好时,DM,schoeffler,AJ,森古普塔,S,纳加拉贾,V,伯杰,JM。 2014年,基因发展。 28,1485年至1497年。
    DOI: 10.1101 / gad.241984.114结论:24990966

近期出版物

  1. MYC新兵SPT5 RNA聚合酶II,以促进进行性转录延伸。 baluapuri,一个,HOFSTETTER,J,dudvarski斯坦科维奇,N,Endres的,吨,班达雷,P,VOS,SM,阿迪卡里,B,施瓦茨,JD,NARAIN,一个,伏格特,米 等。。 2019摩尔。细胞74,674-687.e11。
    DOI: 10.1016 / j.molcel.2019.02.031结论:30928206
  2. 转录RNA的结构聚合酶II-核小体复合。 farnung,L,VOS,SM,克拉默,第2018 NAT COMMUN 9,5432。
    DOI: 10.1038 / s41467-018-07870-Y结论:30575770
  3. 暂停的转录复合物的pol II-DSIF-NELF的结构。 VOS,SM,farnung,L,urlaub,H,克拉默,第2018年自然560,601-606。
    DOI: 10.1038 / s41586-018-0442-2结论:30135580
  4. 激活的转录复合物的pol II-DSIF-PAF-SPT6的结构。 VOS,SM,farnung,L,boehning,米,wigge,C,椴树,一个,urlaub,H,克拉默,第2018年自然560,607-612。
    DOI: 10.1038 / s41586-018-0440-4结论:30135578
  5. 核小体结构CHD1和染色质重塑的影响。 farnung,L,VOS,SM,wigge,C,克拉默,第2017年自然550,539-542。
    DOI: 10.1038 / nature24046结论:29019976
  6. RNA-依赖性的转录延伸因子和RNA聚合酶II的CTD激酶染色质关联。 巴塔利亚,S,lidschreiber,米,baejen,C,torkler,P,VOS,SM,克拉默,第2017年6网上生活。
    DOI: 10.7554 / elife.25637结论:28537551
  7. 体系结构和RNA中的人的负延伸因子的结合。 VOS,SM,珀尔曼,d,caizzi,L,霍夫曼,KB,龙博,P,zimniak,吨,赫索格,F,克拉默,第2016年5网上生活。
    DOI: 10.7554 / elife.14981结论:27282391
  8. 由染色体编码的调节蛋白IIA型拓扑异构酶的活性的直接控制。 VOS,SM,lyubimov,唉,好时,DM,schoeffler,AJ,森古普塔,S,纳加拉贾,V,伯杰,JM。 2014年,基因发展。 28,1485年至1497年。
    DOI: 10.1101 / gad.241984.114结论:24990966
  9. 为mukb-拓扑异构酶IV相互作用及其功能的影响的结构基础 体内. VOS,SM,斯图尔特,NK,Oakley的,毫克,伯杰,JM。 2013年EMBO J。 32,2950-62。
    DOI: 10.1038 / emboj.2013.218结论:24097060
  10. 的不同区域 大肠杆菌 展区C末端结构域都需要通过拓扑异构酶IV基板歧视。 VOS,SM,李,我,伯杰,JM。 2013年学家摩尔。生物学。 425,3029-45。
    DOI: 10.1016 / j.jmb.2013.04.033结论:23867279
图片来源:罗利mcelvery