鲁道夫·耶尼施

鲁道夫·耶尼施

生物学教授;构件,Whitehead研究所;成员,医学研究所

鲁道夫詹尼士使用多能细胞(ES和iPS细胞)研究人类疾病如帕金森病,阿尔茨海默病,孤独症和癌症的遗传和表观遗传基础。

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教育

  • 医学博士,1967年,慕尼黑大学的

研究综述

我们的目标是了解基因表达的哺乳动物发育和疾病的表观遗传调控。胚胎干细胞是重要的,因为它们必须产生在体内任何细胞类型,因此,对再生医学潜力巨大的潜力。我们研究的方法体细胞重编程胚胎多能状态,并使用患者特异性多能细胞来研究复杂的人类疾病。

奖项

  • 德国社会为生物化学与分子生物学,奥托华宝奖章2014
  • 纽约科学院,医学奖章,2013
  • 富兰克林研究所,富兰克林奖章,2013
  • 美国国家科学基金会,国家科学奖章,2011
  • 美国国家科学基金会,国家科学奖章,2010
  • 国家科学院,会员,2003

主要出版物

  1. 编辑DNA甲基化在哺乳动物的基因组。 柳,XS,吴,H,JI,X,施特尔策,Y,吴,X,czauderna,S,蜀,J,dadon,d,年轻的,RA,詹尼士,R 等。。 2016年电池167,233-247.e17。
    DOI: 10.1016 / j.cell.2016.08.056结论:27662091
  2. 在α突触核蛋白的调制远端增强帕金森相关风险的变体的靶基因表达。 雇佣兵,F,施特尔策,Y,shivalila,CS,亚伯拉罕,BJ,拉图雷勒,JC,barrasa,MI,戈德曼,J,迈尔斯,RH,年轻,RA,詹尼士,R 等。。 2016年自然533,95-9。
    DOI: 10.1038 / nature17939结论:27096366
  3. 一步生成由CRISPR / CAS介导的基因组工程携带突变在多个基因小鼠。 旺,H,阳,H,shivalila,CS,dawlaty,毫米,程,AW,张,F,詹尼士河2013细胞153,910-8。
    DOI: 10.1016 / j.cell.2013.04.025结论:23643243
  4. 体外重编程成纤维细胞为多能ES细胞样状态。 wernig,米,迈斯纳,一个,工头,R,brambrink,T,KU,米,hochedlinger,K,伯恩斯坦是,詹尼士河2007年自然448,318-24。
    DOI: 10.1038 / nature05944结论:17554336
  5. 通过从成熟B和T细胞的供体细胞核转移产生的单克隆小鼠。 hochedlinger,K,詹尼士河2002年自然415,1035-8。
    DOI: 10.1038 / nature718结论:11875572

近期出版物

  1. 小鼠胚胎的活体成像。 黄,Q,科恩,MA,ALSINA,FC,德夫林,G,盖瑞特,一个,麦基,J,havlik,P,rakhilin,N,旺,E,香,K 等。。 2020年,科学368,181-186。
    DOI: 10.1126 / science.aba0210结论:32273467
  2. 形成人类神经母细胞瘤的小鼠 - 人神经嵴嵌合体。 科恩,MA,张,S,森古普塔,S,毫安,H,钟,GW,霍顿,B,夏尔马,B,乔治,RE,施普兰格尔,S,詹尼士,R 等。。 2020细胞的干细胞26,579-592.e6。
    DOI: 10.1016 / j.stem.2020.02.001结论:32142683
  3. 人iPSC衍生的小胶质细胞移植到新生小鼠脑部后假定的初级小胶质细胞样状态。 斯沃博达,DS,barrasa,MI,蜀,J,rietjens,R,张,S,mitalipova,米,博鲁,P,福,d,舒尔茨,LD,钟,GW 等。。 2019年PROC。国家科。 ACAD。 SCI。美国。 116,25293-25303。
    DOI: 10.1073 / pnas.1913541116结论:31772018
  4. 动态增强的DNA甲基化作为用于胚胎干细胞的转录和细胞异质性的基础。 歌曲,Y,范登贝尔赫,PR,markoulaki,S,雇佣兵,F,dall'agnese,一,海宁格,乙脑,drotar,J,罗西瑙,N,科恩,MA,年轻,RA 等。。 2019摩尔。细胞75,905-920.e6。
    DOI: 10.1016 / j.molcel.2019.06.045结论:31422875
  5. 药理增强 KCC2 基因表达施加在人类Rett综合征神经元和治疗效果 MECP2 突变小鼠。 柄脚,X,drotar,J,锂,钾,克莱尔蒙特,CD,brumm,如,SULLINS,AJ,吴,H,刘,XS,王,J,灰色,NS 等。。 2019年SCI译配有11。
    DOI: 10.1126 / scitranslmed.aau0164结论:31366578
  6. WHSC1环节多能退出与中内胚层规范。 田,电视,迪斯蒂法诺,B,STIK,G,维拉卡萨德苏斯,米,萨尔迪纳,JL,维达尔,E,dasti,一个,古拉-莫拉莱斯,C,德安德烈斯-阿瓜约,升,戈麦斯,一个 等。。 2019 NAT。细胞生物学。 21,824-834。
    DOI: 10.1038 / s41556-019-0342-1结论:31235934
  7. 全基因组CRISPR屏幕在人类神经细胞寨卡病毒的抵抗能力。 里,Y,缪法,J,欧麦JAVED,一,按键,小时,lungjangwa,吨,博世,I,汗,米,维尔吉利奥,MC,gehrke,L,萨巴蒂尼,DM 等。。 2019年PROC。国家科。 ACAD。 SCI。美国。 116,9527-9532。
    DOI: 10.1073 / pnas.1900867116结论:31019072
  8. 单细胞基因表达的标识重新编程发展轨迹的最佳传输分析。 schiebinger,克,蜀,J,tabaka,米,克利,B,萨勃拉曼尼亚,V,所罗门,一个,古尔德,J,刘,S,林,S,博鲁,对 等。。 2019细胞176,928-943.e22。
    DOI: 10.1016 / j.cell.2019.01.006结论:30712874
  9. 单倍剂量不足jip2有助于神经发育异常的人多能干细胞衍生的神经祖细胞和皮层神经元。 罗斯勒,R,戈德曼,J,shivalila,C,詹尼士河。 2018年生命科学联盟1,e201800094。
    DOI: 10.26508 / lsa.201800094结论:30456368
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图片来源:格雷琴·埃特尔/怀特黑德研究所