迈克尔吨。 LAUB

迈克尔吨。 LAUB

生物学教授;副系主任;科学的运营总监,68号楼;调查员,霍华德休斯医学研究所    

迈克尔吨。 LAUB探讨细菌细胞如何处理信息,而且自己调节生长和增殖,以及这些信息加工能力是如何演变。

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教育

  • 博士,2002年,斯坦福大学
  • BS,1997年,分子生物学,加州大学圣地亚哥分校

研究综述

我们研究的生物学机制和细胞过程是如何进化的信息来规范自己的生长和增殖。利用细菌作为模式生物,我们的目标是阐明了这一显着的调节能力的详细的分子基础,并理解驱动信号传导途径的演变的选择压力和机制。我们的工作是植根于发展的细胞如何运作和发展更深层次的,基本了解的愿望,但它也具有重要的医学意义,因为致病菌许多信号传导通路所需的毒力。

奖项

  • 霍华德休斯医学研究所,霍华德休斯医学研究所研究员,2015年
  • 美国国家科学基金会,总统奖的科学家和工程师,2010
  • 霍华德休斯医学研究所,职业生涯早期的科学家,2009年

主要出版物

  1. 通过混杂中间体演进新的蛋白质 - 蛋白质相互作用的特异性。 aakre,CD,herrou,J,奉,TN,perchuk,BS,克罗森,S,LAUB山。 2015年电池163,594-606。
    DOI: 10.1016 / j.cell.2015.09.055结论:26478181
  2. 蛋白质进化。普遍简并性和上位性的蛋白质 - 蛋白质界面。 podgornaia,AI,LAUB山2015年,科学347,673-7。
    DOI: 10.1126 / science.1257360结论:25657251
  3. 通过与β滑动钳的直接相互作用细菌毒素抑制DNA复制的伸长率。 aakre,CD,奉,TN,黄,d,LAUB山。 2013摩尔。电池52,617-28。
    DOI: 10.1016 / j.molcel.2013.10.014结论:24239291
  4. 细菌染色体的空间组织的高分辨率测绘。 乐,结核病,imakaev,MV,米尔内,洛杉矶,LAUB山。 2013年理科342,731-4。
    DOI: 10.1126 / science.1242059结论:24158908
  5. 防止串扰适应性突变使旁系同源信号蛋白家族的扩张。 卡普拉,EJ,perchuk,BS,skerker,JM,LAUB山。 2012.小区150,222-32。
    DOI: 10.1016 / j.cell.2012.05.033结论:22770222

近期出版物

  1. 一个简单的,具有成本效益,并为RNA测序研究的rRNA消耗可靠的方法。 culviner,pH值,guegler,CK,LAUB山。 2020年11姆比奥,。
    DOI: 10.1128 / mbio.00010-20结论:32317317
  2. 在柄杆菌新月击倒高效,快速的基因CRISPR干扰系统。 古佐,米,卡斯特罗,LK,赖施,CR,郭,MS,LAUB山2020年11姆比奥,。
    DOI: 10.1128 / mbio.02415-19结论:31937638
  3. 工程正交信号通路揭示了序列空间稀疏占用。 麦克卢恩,CJ,Alvarez的-buylla,一个,福格特,CA,LAUB山2019年自然574,702-706。
    DOI: 10.1038 / s41586-019-1639-8结论:31645757
  4. 严格的响应抑制DNA复制起始于 即大肠杆菌 通过调节超螺旋 ORIC. 克雷默,JA,sanderlin,银,LAUB山。 2019年10姆比奥,。
    DOI: 10.1128 / mbio.01330-19结论:31266875
  5. ag真人平台“应激诱导的MazF介导的蛋白关注 大肠杆菌”。 韦德,JT,LAUB山。 2019年10姆比奥,。
    DOI: 10.1128 / mbio.00825-19结论:31164463
  6. 作者校正:基于亲和性的捕获和生长调节剂的ppGpp的蛋白质效应物鉴定。 旺,B,戴,P,丁,d,罗萨里奥,一个,准许,RA,pentelute,BL,LAUB山2019 NAT。化学。生物学。 15,756。
    DOI: 10.1038 / s41589-019-0296-4结论:31076737
  7. 耐药机制的接触依赖性细菌素cdzc / d在 柄杆菌新月. 加西亚 - 巴约纳,L,高吉,K,LAUB山2019年学家细菌学201。
    DOI: 10.1128 / jb.00538-18结论:30692171
  8. 基于亲和性的捕获和生长调节剂的ppGpp的蛋白质效应物鉴定。 旺,B,戴,P,丁,d,罗萨里奥,一个,准许,RA,pentelute,BL,LAUB山2019 NAT。化学。生物学。 15,141-150。
    DOI: 10.1038 / s41589-018-0183-4结论:30559427
  9. 细菌染色体结构化蛋白结合overtwisted DNA刺激II型拓扑异构酶,使DNA的复制。 郭,MS,霍孔森,DL,曾庆红,W,舒马赫,MA,LAUB山。 2018细胞175,583-597.e23。
    DOI: 10.1016 / j.cell.2018.08.029结论:30220456
  10. 电子的全球分析。大肠杆菌毒素的MazF揭示了mRNA的广泛裂解和rRNA的成熟和核糖体生物合成的抑制。 culviner,pH值,LAUB山。 2018摩尔。单元70,868-880.e10。
    DOI: 10.1016 / j.molcel.2018.04.026结论:29861158
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