约瑟夫(乔伊)戴维斯

约瑟夫(乔伊)戴维斯

白头职业发展教授

乔伊·戴维斯探讨细胞如何维持装配和拆卸他们自己的机器的微妙的内部平衡 - 尤其是许多分子的组合被称为大分子复合物。

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教育

  • 博士,2010年,ag真人平台注册
  • BA,2003年,计算机科学,加州大学伯克利分校
  • BS,2003年,生物工程,加州大学伯克利分校

研究综述

戴维斯实验室正在努力揭示细胞如何构建和快速,有效地降低复杂分子机器。我们采用了多种 生物化学,生物物理,和结构方法 包括定量质谱法和单粒子低温电子显微镜理解这些过程的详细的分子机制。在实验室中正在进行的项目都集中 自噬,一个重要的真核蛋白质和细胞器降解途径,和组件的 核糖体,这是在所有细胞中是必不可少的。

奖项

  • 老龄R00奖学金国家研究所,2017年
  • 老龄K99奖学金国家研究所,2015年

近期出版物

  1. 时代的组装作用和核糖体小亚基的动态平衡。 拉齐,一个,戴维斯,JH,豪,Y,jahagirdar,d,瑟洛,B,巴苏,K,耆那,N,Gomez的布兰科,J,布里顿,RA,Vargas的,J 等。。 2019核酸研究。 47,8301-8317。
    DOI: 10.1093 / NAR / gkz571结论:31265110
  2. 通过倾斜寻址优选试样取向单粒子冷冻电镜。 棕褐色,YZ,鲍德温,PR,戴维斯,JH,威廉森,JR,波特,CS,卡拉格,B,lyumkis,d。 2017 NAT。方法14,793-796。
    DOI: 10.1038 / nmeth.4347结论:28671674
  3. 结构和细菌核糖体合成的动力学。 戴维斯,JH,威廉姆森,JR。 2017年PHILOS。反式。河SOC。林斯顿。,B,生物化学。 SCI。 372。
    DOI: 10.1098 / rstb.2016.0181结论:28138067
  4. 的细菌核糖体大亚基的模块化组件。 戴维斯,JH,棕褐色,YZ,卡拉格,B,波特,CS,lyumkis,d,威廉森,JR。 2016年电池167,1610-1622.e15。
    DOI: 10.1016 / j.cell.2016.11.020结论:27912064
  5. yphc和ysxc GTP酶协助中央突起,GTP酶相关联的区域和50年代核糖体亚基的功能核心的成熟。 的Ni,X,戴维斯,JH,耆那,N,拉齐,一个,benlekbir,S,麦卡瑟,AG,鲁宾斯坦,JL,布里顿,RA,威廉森,JR,特加,J 等。。 2016核酸研究。 44,8442-55。
    DOI: 10.1093 / NAR / gkw678结论:27484475
  6. 结合yjeq(rsga),rbfa,RIMM和时代的性质30年代亚基的装配中间体。 瑟洛,B,戴维斯,JH,梁,V,赖斯,TF,威廉森,JR,特加,J。 2016核酸研究。 44,9918-9932。
    DOI: 10.1093 / NAR / gkw613结论:27382067
  7. 核糖体组装期间的核糖体蛋白16和,RGBA之间的功能性相互作用。 古拉蒂,米,耆那,N,戴维斯,JH,威廉森,JR,布里顿,岭2014年公共科学图书馆·遗传学。 10,e1004694。
    DOI: 10.1371 / journal.pgen.1004694结论:25330043
  8. 发现的小分子抑制细菌核糖体合成的。 沲,JM,戴维斯,JH,mangat,CS,威廉森,JR,棕色,编辑。 2014年3网上生活,e03574。
    DOI: 10.7554 / elife.03574结论:25233066
  9. 50年代的功能结构域亚基在装配过程中晚期成熟。 JOMAA,一个,耆那,N,戴维斯,JH,威廉森,JR,布里顿,RA,特加,J。 2014核酸研究。 42,3419-35。
    DOI: 10.1093 / NAR / gkt1295结论:24335279
  10. 测量的动态 即大肠杆菌 核糖体合成使用脉冲标记和定量质谱法。 陈,SS,Sperling的,E,西尔弗曼,JM,戴维斯,JH,威廉森,JR。 2012.摩尔biosyst 8,3325-34。
    DOI: 10.1039 / c2mb25310k结论:23090316
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