乔安妮·斯塔贝

乔安妮·斯塔贝

名誉教授

乔安妮·斯塔贝研究核糖核苷酸还原酶 - 对于DNA复制,修复和多种临床药物的成功目标提供积木关键酶。

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教育

  • 博士,1971年,美国加州大学伯克利分校
  • BA,1968年,化学,宾夕法尼亚大学

研究综述

我研究核糖核苷酸还原酶(rnrs),其催化核苷酸到脱氧核苷酸的转换和在DNA复制和修复中起重要作用。我支持一系列正在进行的项目,包括那些与由类别i rnrs使用的自由基传播途径的,rnrs的调节后面临床药物的机制类的蛋白质亚基之间的相互作用我RNR,和。我还研究的生物合成,激活和在形成rnrs的基本金属 - 辅因子的调控 即大肠杆菌, 秒。酵母, 和人类。乔安妮·斯塔贝不再接受学生。

奖项

  • 美国科学促进会,同乡2014
  • 美国国家科学基金会,国家科学奖章,2008年
  • 国家科学院,委员,1992年
  • 艺术和科学,研究员,1991年的美国科学院
  • 韦尔奇奖2010化学
  • NAS化学科学奖2010
  • 珍珠师格林加德奖2017年

主要出版物

  1. 核糖核苷酸还原酶内构象动态自由基转移。 格林,BL,田口在,stubbe,J,诺塞拉,DG。 2017年学家上午。化学。 SOC。 139,16657-16665。
    DOI: 10.1021 / jacs.7b08192结论:29037038
  2. 在Y A H键网络光谱证据356 位于的活性的亚基界面 即大肠杆菌 核糖核苷酸还原酶。 缺口,TU,ravichandran,KR,stubbe,J,kasanmascheff,米,bennati,米。 2017年56生物化学,3647-3656。
    DOI: 10.1021 / acs.biochem.7b00462结论:28640584
  3. 谷氨酸52-β在的α/β亚单位界面 大肠杆菌 Ia类核糖核苷酸还原酶是转移自由基的构象门必不可少的。 林,Q,帕克,MJ,田口,在,ravichandran,K,金,一个,炕,G,邵,J,德莱南,CL,stubbe,J。 2017年学家生物学。化学。 292,9229-9239。
    DOI: 10.1074 / jbc.m117.783092结论:28377505
  4. difluorotyrosine和trifluorotyrosine蛋白质残基的正式还原电位:定义多步自由基转移的热力学。 ravichandran,KR,宗,AB田口,在,诺塞拉,DG,stubbe,J,tommos,C。 2017年学家上午。化学。 SOC。 139,2994-3004。
    DOI: 10.1021 / jacs.6b11011结论:28171730
  5. 谷氨酸350次中的构象门重要的作用远距离激进运输 大肠杆菌 Ia类核糖核苷酸还原酶。 ravichandran,K,minnihan,EC,林,Q,横山,K,田口,在,邵,J,诺塞拉,DG,stubbe,J。 2017年56生物化学,856-868。
    DOI: 10.1021 / acs.biochem.6b01145结论:28103007

近期出版物

  1. 内的核糖核苷酸还原酶全复合物被捕获的自由基转移通路的结构。 康,G,田口,在,stubbe,J,德莱南,CL。 2020年,科学368,424-427。
    DOI: 10.1126 / science.aba6794结论:32217749
  2. Ia类的亚单位相互作用的动态核糖核苷酸还原酶:在寻找一个强大的试验。 ravichandran,K,奥利尚斯基,L,诺塞拉,DG,stubbe,J。 2020年59生物化学,1442年至1453年。
    DOI: 10.1021 / acs.biochem.0c00001结论:32186371
  3. 收敛变构的核糖核苷酸还原酶。 托马斯,厕所,小溪,FP第三,burnim,AA,bacik,JP stubbe,J,kaelber,JT,陈,JZ,安藤,正。 2019 NAT COMMUN 10,2653。
    DOI: 10.1038 / s41467-019-10568-4结论:31201319
  4. 一个新的I类核糖核苷酸与一个基本多巴自由基和没有金属作为引发剂还原酶发现远程自由基转移。 stubbe,J,seyedsayamdost,先生。 2019年58生物化学,435-437。
    DOI: 10.1021 / acs.biochem.8b01238结论:30586288
  5. 的dATP抑制rnrs的基础。 格林,BL,诺塞拉,DG,stubbe,J。 2018年学家生物学。化学。 293,10413-10414。
    DOI: 10.1074 / jbc.h118.003717结论:29959279
  6. 的内源性配体受潮在 枯草芽孢杆菌 Ib类RNR促进组件,用于通过调节的dATP一个非经典的二聚体。 帕克,MJ,maggiolo,AO,托马斯,厕所,金,一,meisburger,SP,安藤正,boal,AK,stubbe,J。 2018年PROC。国家科。 ACAD。 SCI。美国。 115,e4594-e4603。
    DOI: 10.1073 / pnas.1800356115结论:29712847
  7. 与底物结合和变构调节剂的人类核糖核苷酸还原酶的3.3的分辨率冷冻电镜结构。 布里尼奥莱,EJ,蔡,KL,chittuluru,J,李,H,赞成,Y,penczek,PA,stubbe,J,德莱南,CL,阿斯图里亚斯,F。 2018年7网上生活。
    DOI: 10.7554 / elife.31502结论:29460780
  8. 核糖核苷酸还原酶内构象动态自由基转移。 格林,BL,田口在,stubbe,J,诺塞拉,DG。 2017年学家上午。化学。 SOC。 139,16657-16665。
    DOI: 10.1021 / jacs.7b08192结论:29037038
  9. 在Y A H键网络光谱证据356 位于的活性的亚基界面 即大肠杆菌 核糖核苷酸还原酶。 缺口,TU,ravichandran,KR,stubbe,J,kasanmascheff,米,bennati,米。 2017年56生物化学,3647-3656。
    DOI: 10.1021 / acs.biochem.7b00462结论:28640584
  10. 核糖核苷酸还原酶和胞质铁 - 硫簇的二铁酪氨酰自由基簇具有不同的和类似的生物发生的要求。 利,H,stümpfig,米,张,C,一个,X,stubbe,J,利尔,R,黄,米。 2017年学家生物学。化学。 292,11445-11451。
    DOI: 10.1074 / jbc.m117.786178结论:28515324
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图片来源:贾斯汀骑士