大卫·萨巴蒂尼

大卫·萨巴蒂尼

生物学教授;构件,Whitehead研究所;研究者,霍华德休斯医学研究所;高级会员,Broad研究院;成员,科赫研究所综合癌症研究;美国癌症协会的研究教授

大卫·萨巴蒂尼研究调节生长和代谢,以及它们如何在如癌症和糖尿病等疾病放松管制的途径。

617-258-6407

电话

无线661

办公室

sabatini@wi.mit.edu

电子邮件

617-258-6276

手机助手

教育

  • MD /博士,1997年,约翰霍普金斯大学医学院
  • BS,1990年,生物化学,布朗大学

研究综述

我们探讨的是调节生长的基本机制 - 个过程,细胞和生物体积累的质量和体积增大。途径对照生长往往阻碍了人类疾病如糖尿病和癌症。我们的长期目标是识别和描述这些机制,并了解他们在正常和病变哺乳动物的角色。

奖项

  • 舍贝里奖2020
  • 在生物学和生物医学2020年知识奖的前沿
  • 斯威策奖,2018
  • 迪克森医学奖,2017年
  • 劳瑞奖生物医学科学,2017年
  • 国家科学院,成员2016
  • 国家科学院,奖励在分子生物学2014
  • 霍华德休斯医学研究所,霍华德休斯医学研究所研究员,2008年
  • 查尔斯·罗斯学者奖,2003 - 2005年

主要出版物

  1. 25年mTOR的:揭示从营养成分的链接增长。 萨巴蒂尼,DM。 2017年PROC。国家科。 ACAD。 SCI。美国。 114,11818-11825。
    DOI: 10.1073 / pnas.1716173114结论:29078414
  2. 基因必要性分析揭示基因网络,并与致癌Ras合成致死相互作用。 王,T,玉,H,休斯,NW,刘,B,kendirli,一个,克莱因,K,陈,WW,着陆器,ES,萨巴蒂尼,DM。 2017细胞168,890-903.e15。
    DOI: 10.1016 / j.cell.2017.01.013结论:28162770
  3. 通过的mTORC1的castor1上游精氨酸感测机制。 Saxton的,RA,chantranupong,L,knockenhauer,KE,施瓦茨,TU,萨巴蒂尼,DM。 2016自然536,229-33。
    DOI: 10.1038 / nature19079结论:27487210
  4. 由sestrin2-的mTORC1途径亮氨酸感测结构基础。 萨克斯顿,RA,knockenhauer,科,欧胜,RL,chantranupong,L,pacold,我,王,T,施瓦茨,恩,萨巴蒂尼,DM。 2016年理科351,53-8。
    DOI: 10.1126 / science.aad2087结论:26586190
  5. sestrin2是用于mTORC1的途径的亮氨酸传感器。 欧胜,RL,chantranupong,L,Saxton的,RA,沉,K,scaria,SM,坎托JR,萨巴蒂尼,DM。 2016年理科351,43-8。
    DOI: 10.1126 / science.aab2674结论:26449471

近期出版物

更多出版物

多媒体

 

 

图片来源:格雷琴·埃特尔/怀特黑德研究所