简介:茱莉蒙达

两个项目的故事

研究生朱莉蒙达已经花了五年调查细胞分裂两种不同方面,揭示了一些意想不到的结果和新的研究问题。  

罗利mcelvery

年至第六年研究生朱莉蒙达,分裂的细胞中她见过的最美丽的东西。看着小小的,精致的球体分裂成自己的版本相同也为她提供了她的实验视觉读出 - 将进程继续下去,如果她删除某条特定蛋白质的?将遗传物质仍然是两个小区之间平均分配?该分子是细胞分裂至关重要,他们是如何监管?

我们的细胞不断地分裂,以壮大自己维修,但也有一些(如皮肤细胞)比其他的,比如说会更频繁,在大脑中。这个过程中,被称为有丝分裂,是的主要焦点 恩·奇斯曼的实验室,位于 白头生物医学研究所。大多数在奇斯曼实验室的研究涉及的着丝点,一组位于其中的武器加入染色体上的蛋白质。有丝分裂过程,长纤维结构,被称为微管,连接到动粒拉开了复制的染色体为一半的母细胞分裂,从而确保每个子细胞接受父母的遗传蓝图的精确副本。

她在2012年秋季入学ag真人平台注册生物学前,蒙达曾在ST科研技术人员。裘德儿童研究医院田纳西州孟菲斯市的布伦达·舒尔曼博士96年的实验室。她回忆说,她总是“优于在课堂上被执行动手在实验台上研究技术。”所以她连自己感到惊讶,当她在生物学恰恰选择了ag真人平台注册的研究生课程,因为它要求所有一年级的学生采取了全部课程的秋季学期开始实验室转动之前。

“因为我是学生物化学截至塔尔萨大学的本科和学位要求进行了加权更倾向于化学生物学比该结构似乎是有用的,”她说。 “再加上,当你只是上课,你花更多的时间与同学交流。它创建您的整个职业生涯的研究生及以后延伸的联系紧密的社区“。

蒙达最终选择的 奇斯曼实验室 因为她结婚利益生物化学和细胞生物学。

Person looking in microscope“这个实验室里研究主要集中在着丝粒的功能和细胞分裂的各种元素,但每个人都在一般工作在自己独特的问题,”她说。 “我知道我有一个是我探索的区域。这是既令人兴奋又具有挑战性,因为没有其他人想着你的项目,你是的程度。”

蒙达的故事是两个项目的一个故事:一个集中的着丝粒和被称为有丝分裂微管的数组“主轴”,另一个项目,最终以她和实验室在一个稍微新的方向之间的界面上。

第一,ag真人平台动粒微管相互作用,表示与前实验室技术员伊恩·惠特尼合作。对于这项工作,调查蒙达称为ska1的蛋白复合物,在所述外着丝粒中发现。

该ska1大楼坐落在着丝粒和微管相遇。 ska1的作用,蒙达解释说,是为了让动粒保持附着于染色体分离时的主轴,即使是构成主轴开始拆机(因为他们必须这样做)的微管。

“我们想知道如何动粒挂起到该聚合物基本上分崩离析,”蒙达解释。 “长话短说,我们最终确定了ska1复杂,是抱着一种微管,因为它收缩重要的特定表面,并且 - 当我们惊讶地注意到 - 也因为它的增长”

虽然ska1只需要一个单一的联系点结合微管,蒙达和惠特尼 精确定位的多个表面 对需要允许它与微管,因为他们拆卸和重新组装自己保持关联ska1。

而她的ska1项目是非常符合的问题类型的奇斯曼实验室传统追求,蒙达还参与了另一努力是“开始作为一个辅助项目,并慢慢演变成一个以上的全职工作。”该项目涉及称为动力蛋白马达蛋白,这有助于对准染色体和有丝分裂时的主轴定位。

动力蛋白激起因为它在有丝分裂作用,以及在整个细胞周期的重要性的蒙达的兴趣。马达蛋白是搭载化学能的沿表面移动,有时运输货物,有时执行其它重要任务释放分子。动力蛋白是在一个方向上沿着微管行走,即使当微管的有丝分裂过程中锁定在着丝粒,以抽出开染色体的马达蛋白。

而动力蛋白不能单独行动。有一些额外的蛋白质,在协调其活性和定位也起到了关键作用。蒙达正在研究两个这样的辅助调节蛋白,NDE1和ndel1,其结合动力蛋白和帮助促进它的一些功能。她想了解NDE1和ndel1交互与动力蛋白如何激活它。虽然NDE1和ndel1在功能上几乎相同,蒙达发现NDE1(但不是ndel1)绑定到另一个复杂:26S蛋白酶体。

Scientific image of green and blue cells
这里的细胞(从左至右)示出通过有丝分裂的进展。微管(绿色)帮助对准在小区中央的DNA(蓝色),然后分离出DNA成什么将成为两个新的子细胞。

细胞内的蛋白酶体降解的蛋白质,影响细胞功能的几乎所有方面,包括DNA合成和修复,转录,翻译,和细胞信号。鉴于其无处不在,它仍科学界的兴趣点多年。然而,蒙达的研究之前,NDE1和蛋白酶体之间的相互作用显然被忽视。研究人员长期以来一直在研究有关动力蛋白NDE1,但它可能是NDE1和蛋白酶体之间的相互作用代表NDE1无关动力蛋白调节的新功能。事实上,蒙达的发现可能对了解人类大脑的发展的影响。

“很明显,患者的NDE1突变有更严重的神经发育缺陷比科学家们预测,”蒙达说,“所以它可能是NDE1和蛋白酶体之间的新的交互可能有助于解释为什么NDE1是在大脑中如此重要“。

她最近的研究结果已发表于 细胞的分子生物学.

“我发现了一些令人振奋的结果,在过去的几年里,”蒙达说,”尽管我的很多研究中,这不是严格的有丝分裂有关的一个方向走了,伊恩已经很大了约让我跟着学无论它导致。我们想知道这些蛋白实际上是在做,都在这个新的互动方面,也更广泛地在细胞内“。

蒙达打算提交和捍卫她的论文在今年夏天,并假设在加州大学圣地亚哥分校在秋天获得博士后学位。虽然她一直看着细胞分裂,现在多年的过程中仍然保留了它的庄严。

“很多时候,生物学家在研究尺度问题,我们实在看不出什么,我们正在研究,我们研究它,”她说。 “但具有该可视读出使得有多个有形;我觉得我能更好地理解它到底是什么,我试图去理解,以及维持生命过程的美丽和复杂性。”

图片来源:罗利mcelvery

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